酰胺鍵在化學(xué)中是重要的官能團(tuán)之一，它在生命系統(tǒng)中扮演者重要的角色。酰胺一般由胺與酸及其衍生物的反應(yīng)生成。

在有機(jī)合成化學(xué)中，轉(zhuǎn)酰氨基作用是比較引人注意的工具，然而酰胺基團(tuán)的極不活潑性阻礙了轉(zhuǎn)酰氨基作用在加熱并且沒(méi)有催化劑催化條件下的進(jìn)行。人們想通過(guò)運(yùn)用比較活潑的試劑或催化劑，能讓轉(zhuǎn)酰氨基作用在比較低的溫度下反應(yīng)，為了找到這種比較實(shí)用的方法，人們付出了很大的努力。最近，新的由銅和鈰催化的關(guān)于酰胺和脲的轉(zhuǎn)酰氨基作用被披露了。然而對(duì)于非金屬催化的轉(zhuǎn)酰氨基作用目前只有一種方法被報(bào)道，在這種方法里，大量的NH2OH·HCl（50 mol%）被用到。然而，這三種方法局限于一級(jí)酰胺和大部分一級(jí)胺之間的反應(yīng)。雖然硼媒介的轉(zhuǎn)酰氨基作用已經(jīng)在文獻(xiàn)中被報(bào)道，但是在這些反應(yīng)中當(dāng)量甚至過(guò)量的硼試劑要被用到。

因此，我們希望報(bào)道一種很普通的沒(méi)有溶劑的用硼酸催化的胺與酰胺及鄰苯二甲酰亞胺之間的轉(zhuǎn)酰氨基作用，以提供一種比較好的替代現(xiàn)有方法的方法。我們的研究項(xiàng)目是為了為我們的全合成尋找一種新的方法，在這個(gè)過(guò)程中，我們?cè)O(shè)想應(yīng)該有一種易得，價(jià)廉，無(wú)毒和保護(hù)生態(tài)環(huán)境的硼酸可以高效的催化轉(zhuǎn)酰氨基作用。